Набір GlucoDr Control Fluid. автомобіль А Diather

Набір контрольної рідини GlucoDr. автомобіль A

Медичний виріб, призначений для використання з глюкометром GlucoDr і тест-смужками. auto A для перевірки взаємодії глюкометра та тест-смужок.

Контрольний розчин GlucoDr. auto Aмістить певну концентрацію глюкози, яка реагує з реагентами, що містяться в пасті GlucoDr. auto A. Результати тесту з контрольним розчином мають бути в межах діапазону, надрукованого на етикетці флакона з тест-смужками.

Результати поза діапазоном можуть означати, що система не працює належним чином. Використання контрольної рідини GlucoDr. auto A для перевірки ефективності системи можна виконати:

• Для перевірки функціональності глюкометра та тест-смужок.
• Після того, як залишити флакон із тест-смужками відкритим протягом тривалого часу.
• Якщо ви підозрюєте, що вимірювання результати неточні.
• li>
• Якщо ви підозрюєте, що ваш глюкометр або тест-смужки не працюють належним чином.
• Якщо результати аналізу рівня глюкози в крові суперечливі
< /ul>

Вміст пакета

Процедура тестування:

Зберігання та використання

Після кожного використання контрольного розчину протріть кінчик флакона та щільно закрийте флакон. Контрольний розчин не можна використовувати після закінчення терміну придатності. Контрольну рідину слід викинути після закінчення терміну придатності або через 3 місяці з дати першого відкриття флакона з рідиною. Коли ви вперше відкриваєте флакон з контрольним розчином, напишіть дату відкриття на етикетці флакона та розрахуйте на 3 місяці вперед.

Відповідно до ст. 38 п. 5 Закону право на відмову від договору, укладеного за межами торгового приміщення або на відстані, не буде надано споживачу (або підприємцю з правами споживача) щодо договору, предметом якого є товар, доставлений у запечатаній упаковці, який не можна повернути після відкриття упаковки з міркувань охорони здоров’я або з міркувань гігієни, якщо упаковку було відкрито після доставки.

Цей продукт має маркування CE. Маркування CE вказує на те, що продукт протестовано виробником і визнано таким, що відповідає вимогам ЄС щодо здоров’я, безпеки та навколишнього середовища. Цей продукт має маркування CE з номером уповноваженого органу (0123).

Цей продукт має декларацію ЄС про відповідність – він відповідає вимогам Європейського Союзу.

Виробник: All Medicus Co., Ltd.

Відповідальна особа:DIATHER Petrusewicz Sp. K

Це медичний пристрій. Використовуйте відповідно до інструкцій із застосування або етикетки.

Це самоперевірка.

До продукту додається етикетка та інструкція з експлуатації польською мовою.