Напівмаска фільтруюча Oxyline DONALD FFP2 NR D складна без клапана - 10 шт.
- Час доставки: 7-10 днів
- Стан товару: новий
- Доступна кількість: 100
Просматривая «Напівмаска фільтруюча Oxyline DONALD FFP2 NR D складна без клапана - 10 шт.», вы можете быть уверены, что данный товар из каталога «Хирургические маски» будет доставлен из Польши и проверен на целостность. В цене товара, указанной на сайте, учтена доставка из Польши. Внимание!!! Товары для Евросоюза, согласно законодательству стран Евросоюза, могут отличаться упаковкой или наполнением.
OXYLINE Є ОФІЦІЙНИМ ПАРТНЕРОМ ФОНДУ FUN AND DRIVE, МЕТОЮ ЯКОГО є ПРИДБАННЯ ТВАРИН ДЛЯ ДІТЕЙ.
ЦІНА ЗА 10 ШТУК - 0,69 ЗЛ.!
Кожна маска упакована в окрему фольгу.
Фільтруюча напівмаска DONALD FFP2 NR D є нестерильним одноразовим медичним виробом. , тип II R. Відповідає вимогам стандарту EN 14683:2019 з обмеженим часом використання, максимум 8 годин. Він має ефективність бактеріальної фільтрації (BFE) ≥ 98,0%. Напівмаска дозволена для використання в медичному середовищі, де існує ризик розбризкування рідин організму. Він також призначений для використання медичним персоналом і пацієнтами у разі контакту з кров’ю та іншими потенційно інфекційними рідинами організму.
Він також використовується для захисту дихальної системи від аерозолів твердих частинок, аерозолів на водній основі ( пил, дим) та аерозолі з рідкою дисперсною фазою (тумани), для яких NDS становить ≥0,05 мг/м3, за умови, що концентрація дисперсної фази не перевищує 10 x NDS (найвища допустима концентрація).
ХАРАКТЕРИСТИКИ
Напівмаски DONALD FFP2 NR D мають форму рівнобедреної трапеції.
DONALD FFP2 NR D
До складу напівмаски входять:
• М’який складаний балдахін з фільтруючого нетканого матеріалу (чистого поліпропілену) та флісу
• Головний убір – гумовий або текстильний
• Носовий затискач (поліпропілен, посилений двома сталевими дротами), встановлений усередині фільтруючої тканини купола
• Носовий ущільнювач (пінополіетилен), приклеєний усередині купола на висоті затискач для носа
ВИМОГИ
Респіратори класу DONALD FFP2 відповідають:
• Регламенту (ЄС) 2017/745 Європейський Парламент і Рада від 5 квітня 2017 року щодо медичних пристроїв, внесення змін до Директиви 2001/83/ЄС, Регламенту (ЄС) № 178/2002 і Регламенту (ЄС) № 1223/2009 та скасування Директив Ради 90/385/ЄЕС і 93 /42/EEC (Текст стосується ЄЕЗ).
• Регламент (ЄС) 2016/425 Європейського Парламенту та Ради від 9 березня 2016 р. щодо засобів індивідуального захисту та скасування Директиви Ради 89/686/ЄЕС
• національні стандарти:
- PN-EN 149:2001 + A1:2010, транспонування європейських гармонізованих стандартів EN 149: 2001 + A1:2009.
- EN 14683:2019 + AC:2019 - [PN-EN 14683+AC:2019-09] - Маски медичні - Вимоги та методи випробувань.
- EN ISO 15223-1:2021 - [PN-EN ISO 15223-1:2022] Медичні пристрої - Символи, які слід використовувати з інформацією, наданою виробником - Частина 1: Загальні вимоги.
- EN ISO 20417:2021 - [PN-EN ISO 20417:2021] Медичні пристрої - Інформація, надана виробником.
- EN ISO 14971:2019 - [PN-EN ISO 14971:2020-05] Медичні пристрої . Застосування управління ризиками до медичних пристроїв.
- PN-E-05204:1994 p.3.2.2 f щодо вибухонебезпечних зон, що підтверджено позитивною оцінкою Інституту органічної промисловості у Варшаві ;
Продукція відповідає вимогам щодо нешкідливості для здоров’я користувача використаних матеріалів, що підтверджено позитивною оцінкою Інституту медицини праці в Лодзі.