НОС ТЕСТ КОМБО АНТИГЕН 3В1 1ШТ
- Час доставки: 7-10 днів
- Стан товару: новий
- Доступна кількість: 1
Просматривая «НОС ТЕСТ КОМБО АНТИГЕН 3В1 1ШТ», вы можете быть уверены, что данный товар из каталога «[rubrica_name]» будет доставлен из Польши и проверен на целостность. В цене товара, указанной на сайте, учтена доставка из Польши. Внимание!!! Товары для Евросоюза, согласно законодательству стран Евросоюза, могут отличаться упаковкой или наполнением.
КОМБО АНТИГЕН ТЕСТ
КОМБО антиген тест на грип A/B +COVID-19/RSV є імунохроматографічним тестом in vitro для якісного та диференціального виявлення антигену нуклеокапсиду білка грипу А (включаючи підтип H1N1), грип B, респіраторно-синцитіальний вірус RSV та/або SARS-CoV-2 у зразках мазків з носа, взятих у осіб із симптомами чи безсимптомами або з інших епідеміологічних причин для підозри на інфікування грипом A/B, RSV та/або COVID-19
1 шт.
ОПИС
Комбінований тест на антиген грипу A/B + COVID-19/RSV
Тест на антиген – це медичний пристрій, призначений для виявлення нуклеокапсиду білкові антигени грипу А, грипу В та віруси: респіраторно-синцитіальний вірус та/або вірус SARS-CoV-2 у зразку мазка з носа.
Результат тесту можна прочитати через 15 хвилин.
ПРИЗНАЧЕННЯ ПРОДУКТУ
Медичний виріб Тест Комбо Антиген на грип А/В + COVID-19/RSV призначений для домашнього використання без рецепта, з власним забором мазка з носа зразки. Може використовуватися особами віком від 14 років (дітям від 2 до 13 років рекомендується взяти пробу дорослим або медичним працівником) із симптомами або без них (протягом перших 7 днів після початку захворювання) або з інших епідеміологічних причин. для підозри на грип A/B та RSV/COVID-19.
ПОКАЗАННЯ
Для допомоги в швидкій діагностиці грипу A, грипу B, респіраторного вірусу інфекції синцитіального вірусу RSV та/або SARS-CoV-2.
ПРОТИПОКАЗАННЯ ТА ЗАСТЕРЕЖЕННЯ
Перед використанням прочитайте листівку-вкладиш, що додається до упаковки.
Зберігати при кімнатній температурі. Берегти від світла та вологи.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Не використовувати, якщо упаковка була раніше відкрита або пошкоджена.
ПРИМІТКИ
У безсимптомних пацієнтів і в деяких пацієнтів, які живуть у регіонах з низькою кількістю інфекцій COVID-19, можуть бути хибнопозитивні результати.
Цей тест надає лише попередній результат тесту. Щоб остаточно підтвердити або виключити інфекцію COVID-19, слід провести додатковий підтверджуючий тест за допомогою молекулярного тесту.
Кожен реактивний зразок у тесті COMBO Influenza A/B + COVID-19/RSV має бути підтверджений за допомогою альтернативного методу. метод(и) тестування та клінічні результати.
CE PERMIT:2934
ЦЕ МЕДИЧНИЙ ПРИСТРІЙ. ВИКОРИСТОВУЙТЕ ЙОГО ВІДПОВІДНО ДО ІНСТРУКЦІЙ З ВИКОРИСТАННЯ АБО ЕТИКЕТКУ.
ПРОДУКТ МІСТИТЬ ІНСТРУКЦІЇ ТА ЕТИКЕТКУ ПОЛЬСЬКОЮ МОВОЮ.
ПРОДУКТ, ІНСТРУКЦІЇ, ЕТИКЕТКА - ДЕКЛАРАЦІЯ ВІДПОВІДНОСТІ ДО ЄС
ПРОДУКТ ПОМІЧЕНИЙ CE 2934
- Будь ласка, зробіть ретельно продумана покупка, оскільки відповідно до чинного фармацевтичного законодавства продукт не підлягає поверненню.
Продукт призначений виключно для самостійного використання. КОНТРОЛЬ. Відповідну інформацію можна знайти в посібнику користувача польською мовою, який додається до продукту.