Основи органічної хімії Том 2 Kołodziejczyk
- Час доставки: 7-10 днів
- Стан товару: новий
- Доступна кількість: 1
Просматривая «Основы органической химии Том 2 Колодзикзик», вы можете быть уверены, что данный товар из каталога «Химия, биохимия» будет доставлен из Польши и проверен на целостность. В цене товара, указанной на сайте, учтена доставка из Польши. Внимание!!! Товары для Евросоюза, согласно законодательству стран Евросоюза, могут отличаться упаковкой или наполнением.
stan: new
обкладинка: м'який
Формат: B5
Опис:
Цей два -об'ємний сценарій містить обсяг лекційного матеріалу з хімічних зв’язків, алканів та циклоалкан через алкільні галогени, реакції нуклеофільної заміщення та елімінації, алкенія, Alkina, Dieny, стосунки ароматичні, алкоголі, Ethere Феноли, карбонільні сполуки, карбонові кислоти та їх похідні, похідні органічної вуглекислоти, аміни, вуглеводи, амінокислоти, пептиди, гетероциклічні та фосфорні сполуки. Обговорювали їх структуру, виникнення, хімічні та фізичні властивості, фізіологічні та отримання. Також є приклади питань та завдань для вирішення незалежно для консолідації асимільованого матеріалу. А ароматичні сполуки, а також сполуки з сполуками були обговорені групами кисню. Описані сполукам, що містять карбонільну групу, були описані структури з групами азоту, а також цукрів, ароматичних гетероциклічних сполук та фосфорних сполук. Сценарій був наданий індексом матеріалу, що значно полегшує читачеві знайти конкретні сполуки та хімічні реакції та забезпечує комфорт використання підручника.
елімінація, феноли, тиоли та сульфіди, реакційна здатність арен, галогеноккани, зв'язування Хімічні речовини, заміщення, ethere, алкани, ароматичні вуглеводні - арени, алкадієни (поліоси), амінокислоти, цукри, нітрил, галодики кислоти, галогенокви, пептиди, гідроксикис, аміди, карбоксилові кислоти, гетероциклічні аміни ароматичний, Карбонільні, вуглекислі кислоти
Том 2
Зміст
14. Карбонільні сполуки .. 11
14.1. Будівництво карбонільної групи .. 11
14.2. Реактивність карбонільних сполук .. 13
14.2.1. Нуклеофільне доповнення до карбонільної групи .. 14
14.2.2. Заміна на карбонільному атомі вуглецю 14
14.3. Реакції конденсації карбонільних сполук .. 15
15. Альдегіди та кетони .. 17
15.1. Виникнення .. 17
15.2. Альдегід Номенклатура .. 19
15.2.1. Систематичний .. 19
15.2.2. Карбоалдегідова .. 19
15.2.3. Префікс .. 19
15.2.4. Відрахування .. 19
15.2.5. Звичайні назви .. 19
15.3. Номенклатура кетону .. 20
15.3.1. Систематично .. 20
15.3.2. Група та функція .. 20
15.3.3. Основні .. 20
15.3.4. Звичайний .. 21
15.4. Фізико -хімічні властивості .. 21
15.5. Отримання альдегідів .. 21
15.5.1. Окислення .. 21
15.5.2. Дегідратація .. 22
15.5.3. Озоноліз .. 22
15.5.4. Зниження похідних карбонових кислот .. 22
15.5.5. Зменшення Розенмунда .. 23
15.5.6. Гідроліз гемінальних диалогенопродічних дихалогеног -Діхрхів .. 23
15.5.7. Гідратація Алкіна .. 23
15.6. Отримання кетонів .. 23
15.6.1. Окислення .. 23
15.6.2. Озоноліз .. 24 15.6.3. АКТИЛІЗАЦІЯ .. 24
15.7. Хімічні властивості .. 25
15.7.1. Окислення .. 25
15.7.2. Нуклеофільне додавання .. 26
15.7.2.1. Додавання води - Створення гемальних діолів .. 28
15.7.2.2. Геміакетали, що створюють клеї, ацетали та тіо-ацетали, що створюють клей, ацетали та тіосетали .. 29
15.7.2.3. Реакції альдегідів та кетонів із сполуками Grignard .. 30
15.7.2.4. Нуклеофільне додавання HCN; отримання ціаногідринів .. 31
15.7.2.5. Адгезія іонів водню - Зниження водню .. 32
15.7.3. Каталітичне зменшення .. 32
15.7.4. Кандіцаро реакція .. 33
15.7.5. Реакції конденсації .. 34
15.7.5.1. Конденсація альдолу .. 34
15.7.5.2.
Ключові слова: спирти, реакції на елімінацію, феноли, тиоли та сульфіди, реакційна здатність арен, галогенокканці, хімічні зв’язки, реакції заміщення, ethere, алкани, алкини, ароматичні вуглеводні - арени, алкадії (поліни)