Пірантелум протипаразитарний препарат 250 мг х 3 табл

Опис

Пірантел 0,25 – протипаразитарний препарат, який діє на аскарид у шлунково-кишковому тракті.

Пірантел паралізує мускулатуру паразитів, активуючи нікотинові рецептори. Він також інгібує холінестеразу. Блокування нервово-м'язової передачі паразитів призводить до їх паралічу, що сприяє виведенню з травного тракту без додаткового застосування проносних засобів.

Засіб діє як на статевозрілі форми паразитів, так і на паразитів на ранніх стадіях розвитку, не впливає на личинки під час їх міграції в тканинах.

Пірантел діє на таких аскарид:

Enterobius vermicularis,

Ascaris lumbricoides,

Ancylostoma doudenale,

Necator americanus,

Trichostrongylus orientalis

Trichostrongylus colubriformis.

Показання

Аскаридоз, викликаний Ascaris lumbricoides

Гнозик, викликаний Enterobius vermicularis

Зараження нематодами Ancylostoma duodenale та Necator americanus.

Діюча речовина: Пірантел

Композиція

Кожна таблетка містить:

250 ​​​​мг пірантелу у вигляді пірантелу ембонату

Допоміжними речовинами препарату є: крохмаль картопляний, повідон, кремнію діоксид колоїдний безводний, етилцелюлоза, магнію стеарат, ароматизатор апельсиновий.

Дозування

При інфекціях, спричинених:

Ascaris lumbricoides, Enterobius vermicularis, Ancylostoma duodenale та Necator americanus залежно від віку та ваги. Для пацієнта рекомендовано наступне дозування: вік пацієнта: 2-6 років: 1 таблетка; 6-12 років: 2 табл.; старше 12 років і дорослі вагою менше 100 кг. не більше 75 кг: 3 табл.; дорослі з масою тіла понад 75 кг: 4 табл.

При аскаридозі та гостриках (також при змішаних інфекціях цими паразитами) доза на весь курс лікування (10 мг/кг маси тіла) використовується одноразово.

При анкілостомідозі добову дозу (10 мг/кг маси тіла) застосовують протягом 3 днів поспіль. При масивній інвазії анкілостомою Necator americanus рекомендується 20 мг/кг маси тіла. протягом 2 днів.

Протипоказання

Підвищена чутливість до пірантелу або до будь-якої з допоміжних речовин.

Зміст:

В упаковці 3 таблетки.

Попередження

Пірантел слід застосовувати з обережністю - потрібен особливий медичний нагляд, у пацієнтів:

з печінковою недостатністю - тому що рівень АСТ може підвищуватися під час лікування ;

у людей з недостатнім харчуванням або анемією.

Досліджень щодо впливу продукту на здатність керувати автомобілем або механізмами не проводилося.

Вагітність і лактація

Контрольованих досліджень щодо застосування препарату вагітним жінкам не проводилося, тому препарат слід застосовувати лише у випадку, якщо користь для матері перевищує потенційний ризик для плода і це абсолютно необхідно.

Немає даних про безпеку застосування препарату жінкам, які годують груддю. Препарат не рекомендований жінкам, які годують груддю. Якщо лікування пірантелом необхідне, годування груддю слід припинити.

Дослідження на тваринах не виявили шкідливого впливу пірантелу на плід.

Передозування

Можливі симптоми при передозуванні:

порушення зору

дезорієнтація

запаморочення при вставанні з положення лежачи або сидячи

p>

потовиділення

відсутність відчуття втоми чи слабкості раніше

нерегулярний пульс

судоми

тремор

м'язова слабкість

відчуття виснаження

асфіксія (утруднене дихання, втрата свідомості)

Специфічного антидоту для пірантелу немає. У разі передозування необхідно провести симптоматичне та підтримуюче лікування (раннє промивання шлунка, підтримання прохідності дихальних шляхів і дихання, підтримання артеріального тиску).

Взаємодія з іншими лікарськими засобами

Пірантел не слід застосовувати одночасно з піперазином. Ці препарати мають антагоністичну дію.

Пірантел може підвищувати концентрацію теофіліну в плазмі крові.

Побічні ефекти

З боку нервової системи: (рідко) головні болі, запаморочення, сонливість, безсоння; (невідомо) галюцинації з дезорієнтацією, парестезією.

З боку органів слуху та лабіринту: (невідомо) порушення слуху.

Шлунково-кишкові розлади: (рідко) нудота, блювання, біль у животі та судоми, діарея , відсутність апетиту; (невідомо) позиви до дефекації.

Гепатобіліарні розлади: (рідко) тимчасове підвищення активності амінотрансферази.

З боку шкіри та підшкірної клітковини: (рідко) висип. Загальні розлади та реакції у місці введення: (рідко) астенія; (частота невідома) гарячка.