Polpharma Піралгіна Лихоманка саше 6 шт.

Інгредієнти

Метамізол магнезіум

Додаток

Спосіб застосування: використовуйте за вказівкою лікаря

Докладну інструкцію щодо застосування можна знайти в листівці-вкладиші, що додається до упаковки.

Зберігання

Зберігати при температурі нижче 25°C.

Протипоказання

Застосування метамізолу пов’язане з рідкісним, але небезпечним для життя ризиком агранулоцитозу або шоку. Агранулоцитоз і тромбоцитопенія. Застосування препарату у високих дозах або тривалий час підвищує ризик розвитку агранулоцитозу. Пацієнта слід поінформувати про те, що при появі симптомів агранулоцитозу, наприклад підвищення температури тіла в поєднанні з болем у горлі та виразками ротової порожнини або тромбоцитопенією, йому чи їй слід негайно припинити прийом препарату та звернутися до лікаря. Необхідний аналіз крові. Лікування слід припинити негайно до отримання результатів лабораторних досліджень. Пацієнти, у яких розвинувся агранулоцитоз у відповідь на лікування метамізолом, особливо чутливі до подібної реакції на інші піразолони та піразолідин. При необхідності тривалого призначення метамізолу пацієнту необхідно регулярно проводити аналізи крові, оскільки метамізол може спричинити пошкодження кісткового мозку. Панцитопенія. У разі виникнення панцитопенії лікування слід негайно припинити та провести повний аналіз крові до нормалізації ситуації. Пацієнту слід порадити негайно звернутися до лікаря, якщо під час лікування у нього або у неї з’являються ознаки захворювання та симптоми, що вказують на дискразію крові (наприклад, загальне погане самопочуття, інфекція, стійка лихоманка, гематоми, кровотеча, блідість). Анафілактичні та анафілактоїдні реакції. Пацієнта слід поінформувати про те, що у разі виникнення симптомів анафілактичної або анафілактоїдної реакції, наприклад задишки, набряку язика, ангіоневротичного набряку, висипу або кропив’янки, він або вона повинні негайно припинити прийом препарату та звернутися за медичною допомогою, оскільки це може бути небезпечним для життя. погрозливий. Пацієнти, які демонструють анафілактичну або іншу імунологічну реакцію на метамізол, також мають ризик подібної реакції на інші піразолони та піразолідини. Пацієнти, які демонструють анафілактоїдну реакцію на метамізол, також мають особливий ризик подібної реакції на неопіоїдні анальгетики, включаючи нестероїдні протизапальні засоби (НПЗП). Ризик тяжких анафілактоїдних реакцій після прийому препарату, що містить метамізол, значно підвищується у пацієнтів із синдромом анальгетичної астми або непереносимістю анальгетиків, що проявляється кропив’янкою, ангіоневротичним набряком, особливо якщо вони супроводжуються поліпозним ринітом і синуситом, з бронхіальною астмою, особливо при поєднанні з виникненням запалення придаткових пазух носа та поліпи в носі, хронічна кропив’янка, непереносимість певних барвників (наприклад, тартразину) або консервантів (наприклад, бензоатів), непереносимість алкоголю, що проявляється чханням, сльозоточивістю та сильним почервонінням обличчя у реакції навіть на невеликі кількості алкоголю, це може свідчити про раніше недіагностовану анальгетичну астму. У алергіків може виникнути анафілактичний шок. Тому рекомендується з особливою обережністю застосовувати метамізол пацієнтам з астмою або атопією. Пацієнтам із підвищеним ризиком анафілактоїдних реакцій метамізол слід призначати лише після ретельного аналізу співвідношення ризик-користь. При необхідності його слід проводити під суворим контролем лікаря з наданням невідкладної допомоги. Тяжкі шкірні реакції. Протягом л