ПОЛЬСЬКА МЕДИЧНА ФІЛЬТРУЮЧА НАПІВМАСКА FFP3 ЗАХИСНА МАСКА
- Час доставки: 7-10 днів
- Стан товару: новий
- Доступна кількість: 26
Просматривая «ПОЛЬСЬКА МЕДИЧНА ФІЛЬТРУЮЧА НАПІВМАСКА FFP3 ЗАХИСНА МАСКА» данный товар из каталога «Хирургические маски», вы можете получить дополнительную скидку 4%, если произведете 100% предоплату. Размер скидки вы можете увидеть сразу при оформлении заказа на сайте. Внимание!!! Скидка распространяется только при заказе через сайт.
Напівмаска медична фільтруюча X 310 FFP3 NR 1шт
від провідного польського виробника OXYLINE
Напівмаска фільтруюча X 310 FFP3 NR є нестерильним одноразовим медичним виробом типу II R. Відповідає вимогам стандарту EN 14683:2019 з обмеженим часом використання до 8 годин. Він має ефективність бактеріальної фільтрації (BFE) ≥ 98,0%. Напівмаска схвалена для використання в медичному середовищі, де існує ризик розбризкування рідин організму.
Маска використовується лікарями та всіма людьми з медичного середовища!
- Етикетка, маркування, посібник користувача та інтерфейс користувача наведено польською мовою.
- Сертифікат CE 1437 видно на фотографіях упаковки
- Продукт містить декларацію про відповідність ЄС
ХАРАКТЕРИСТИКИ
Маска виготовлена з матеріалів найвищої якості. Завдяки анатомічній формі, затиску для носа та поролону під ним напівмаска легко підходить до більшості форм обличчя.
- Кількість: 1 шт.
- Колір маски: білий< /li>
- li>
- розміри (ширина/висота): 13,5/13 см
- довжина еластичної стрічки: 34 см
- вага: 12 грамів
- термін придатності: 03 -2026
- фабрично запакований в одноразову упаковку
- гіпоалергенний - має позитивну оцінку Інституту медицини праці в Лодзі
Пропонований продукт є медичним виробом одноразового використання, має маркування CE. Використовуйте відповідно до інструкцій із застосування або етикетки.
Купуючи цю маску, ви підтримуєте польську компанію!
Продукція на 100% виготовлена в Польщі на заводі в Паб'яніце.
Відповідність стандартам
Фільтруючі напівмаски X 310 FFP3 NR D відповідають Регламенту (ЄС) 2017/745 Європейського парламенту та Ради від 5 квітня 2017 року щодо медичних пристроїв, що вносить зміни до Директиви 2001 / 83/ЄС, Регламент (ЄС) № 178/2002 і Регламент (ЄС) № 1223/2009 і скасовують Директиви Ради 90/385/ЄЕС і 93/42/ЄЕС
Фільтруючі напівмаски X 210 FFP3 NR D були розроблені та розміщені на ринку відповідно до Регламенту (ЄС) 2016/425 Європейського Парламенту та Ради від 9 березня 2016 року. щодо засобів індивідуального захисту та скасування Директиви Ради 89/686/ЄЕС
Пропонований продукт є одноразовим медичним виробом, позначеним знаком CE. Це медичний прилад. Використовуйте відповідно до інструкцій із застосування або етикетки.
Етикетка, маркування, інструкція з експлуатації та інтерфейс користувача польською мовою та містять необхідну інформацію про продукт. Продукт містить декларації про відповідність ЄС.