Фармацевтичне законодавство. Коментувати

Код: 17832181181
Як замовити
6869 грн
Ціна вказана з доставкою в Україну
Товар є в наявності
ЯК ЕКОНОМИТИ НА ДОСТАВКЕ?
Замовляйте велику кількість товарів у цього продавця
ВСІ ТОВАРИ ПРОДАВЦЯ №1252082
Інформація
  • Час доставки: 7-10 днів
  • Стан товару: новий
  • Доступна кількість: 5

Просматривая «Фармацевтическое право. Комментарий» данное изделие из «медичне право» вы можете быть уверены, что после оформления заказа, доставки в Украину, вы получите именно то, что заказывали, в оговоренные сроки и европейского качества.

Фармацевтичне право. Коментар

  • Висота: 240
  • Ширина: 160
  • Товщина: 65
  • ISBN: 978-83-812-8947-4
  • Циклічна серія: Великі коментарі Бека
  • Видання: 3
  • Тема: Право
  • Автори: Барбара Jendryczko, Gabriela Rączka, Katarzyna Grzybczyk, prof. UŚ, Leszek Ogiegło, Leszek Wilk, Monika Jagielska, prof. UŚ, Piotr Ślęzak, Rafał Blicharz
  • Вік: 15-99 років
  • Палітурка: тверда
  • Тип видання: Книга
  • Місто: Варшава
  • Рік видання: 2018
  • Дата продажу: 2018-10-31
  • Кількість сторінок: 1244

Коментар до Закону від 09.06.2001 р. - Фармацевтичне право (консолідований текст: Законодавчий вісник 2017 р., поз. 2211, зі змінами) за редакцією проф. доктор філософії Leszek Ogiegło є детальним обговоренням питань у цій галузі, також містить кілька прикладів, що вичерпно пояснюють окремі рішення та механізми, тому має практичне значення.

Представлена книга дозволяє всебічно ознайомитися з питаннями, пов’язаними, зокрема, з:

  • принципами та процедурою дозволу на розміщення лікарських засобів на ринку, беручи до уваги враховують, зокрема, вимоги щодо якості, ефективності та безпеки їх застосування,
  • нагляд органів влади за безпечним застосуванням лікарських засобів,
  • умови проведення клінічних випробувань лікарських засобів,
  • умови видачі ліцензії на господарську діяльність,
  • умови виробництва, імпорту та розповсюдження лікарських засобів,
  • вимоги до реклами лікарських засобів,
  • умови маркетингу та посередництво лікарських засобів,
  • вимоги до ведення аптек, фармацевтичних оптових та неаптечних торговельних закладів,
  • питання післядипломної освіти провізорів,
  • завдання Фармацевтичної інспекції та повноваження її органів,
  • покарання за порушення правил ПрФарм.

Третє видання коментаря враховує та детально представляє огляд останніх змін, які з’явилися з попереднього видання, в тому числі, зокрема, в:

  • Законі про внесення змін до Закону про фармацевтичне законодавство від 7 квітня 2017 року (Законодавчий вісник 2017 року, пункт 1015), яким внесено зміни щодо, серед іншого, обмеження кола суб’єктів, які можуть отримати дозвіл на діяльність загальнодоступної аптеки, подальшого обмеження концентрації на ринку загальнодоступних аптек та зменшення ступеня насичення загальнодоступними аптеками в окремих муніципалітетах.
  • Закон про внесення змін до деяких законодавчих актів у зв’язку із запровадженням електронного рецепта від 01.03.2018 р. (Дюссер за 2018 р., ст. 697), яким внесено зміни, зокрема, щодо способу підписання електронних медичних карток, питань, пов’язаних з випискою, виконанням та контролем рецептів (у тому числі виписаних в електронному вигляді), принципів звітності, яку подають аптеки до Національного фонду здоров'я та видачі суб'єктами медичної діяльності вимог до лікарських засобів, харчових продуктів для спеціального харчування або виробів медичного призначення.
  • Положення, що запроваджують Закон – Закон про підприємницьку діяльність та інші акти про підприємницьку діяльність від 6 березня 2018 року (Закон. вісник від 2018 р., ст. 650), які регулюють питання щодо ведення реєстру дозволів на діяльність загальнодоступних аптек, аптечних пунктів, лікарняних та фірмових аптек та лікарняних аптечних відділень, повноваження Головного Фармацевтичний інспектор та регулювання внесення даних до Національного реєстру дозволів на діяльність загальнодоступних аптек, аптечних пунктів, лікарняних та корпоративних аптек.
  • Закон про внесення змін до Закону про систему моніторингу перевезення вантажів автомобільним транспортом та деякі інші акти (Закон. вісник 2018 р., пункт 1039), який додає нову главу про моніторинг перевезення лікарських засобів продукти, харчові продукти, призначені для особливого використання в харчуванні, або медичні прилади, які ризикують бути недоступними на території Республіки Польща.
  • Постанова Міністра охорони здоров’я про детальні умови та порядок видачі дозволів і документів, необхідних для імпорту, експорту, закупівлі в межах Співтовариства або постачання всередині Співтовариства наркотичних засобів, психотропних речовин або прекурсорів категорії 1 від 16 березня 2017 р. (Законодавчий вісник 2017 р., п. 686).
  • Постанова Міністра сільського господарства та сільського розвитку про умови