Рукав для стерилізації паперу та фольги SoftMed 100 мм x 200 м
- Час доставки: 7-10 днів
- Стан товару: новий
- Доступна кількість: 3
Просматривая «Стерилизационный рукав SoftMed из бумаги и фольги 100мм х 200м» данный товар из каталога «Сумки, рукава для стерилизации» вы можете быть уверены, что после оформления заказа, доставки в Украину, вы получите именно то, что заказывали, в оговоренные сроки и европейского качества.
Рукав для стерилізації паперу та фольги SoftMed 100 м x 200 м
Стерилізаційний рукав із паперової фольги SoftMed 10 см х 200 м
Одноразовий рукав із паперової фольги з нахлестом, призначений для ефективної стерилізації такими методами:
✔️ парою
✔️ етиленоксидом
✔️ формальдегідом
Характеристики продукту:
✔️ Виготовлено з високоякісного медичного паперу щільністю 70 г/м² і семишарової синьої бар’єрної фольги.
✔️ Продукт зареєстрований в UPRL, відповідає стандарту EN 868-5, має маркування CE.
✔️ упаковка містить індикатори для стерилізації парою та етиленоксидом.
✔️ Етикетки та індикатори розташовані за межами упаковки.
✔️ Маса медичного паперу підтримується на рівні 70 г/м².
✔️ Оснащений міцним, стійким до розривів фольга.
✔️ Прозора фольга, що полегшує швидку ідентифікацію вмісту.
✔️ Легке відділення фольги від паперу, процес без пилу.
✔️ Різноманітність розмірів гладких гільз, що дозволяє оптимально підбирати упаковку для стерилізації.
Інструкції з використання:
Спочатку відміряйте та відріжте потрібну довжину рукава, залишаючи додаткові 3-5 см на кожному кінці інструмента. Потім за допомогою зварювального апарату зваріть один кінець рукава (при температурі 180 - 190 °C протягом приблизно 1 секунди). Акуратно помістіть предмет всередину, дотримуючись інструкцій виробника інструменту. Видаливши зайве повітря, приваріть інший кінець гільзи. Розташуйте завантаження, зберігаючи орієнтацію: папір до паперу, фольга до фольги.
Кожна гільза оснащена кольоровим хімічним індикатором класу I, що сигналізує про завершення процесу стерилізації. Ефективність процесу повинна бути підтверджена за допомогою додаткового біологічного або хімічного індикатора. (EU) 2017/745 щодо медичних пристроїв (MDR) 2017/745, що замінює Директиву Ради ЄС 93/42/EEC і категорію 111 відповідно до Регламенту PPE (EU) 2016/425.
Відповідність стандарту: EN 868-5.