Рукавички нітрилові БЕЗ ПУДРИ easyCARE ягода ZARYS МАЛИНА р.S 100 шт.
- Час доставки: 7-10 днів
- Стан товару: новий
- Доступна кількість: 493
Оплачивая «Нитриловые перчатки БЕЗ ПОРОШКА easyCARE berry ZARYS RASPBERRY r.S 100 шт.» данное изделие из «Рукавицы» вы можете быть уверены, что после оформления заказа, доставки в Украину, вы получите именно то, что заказывали, в оговоренные сроки и европейского качества.
easyCAREnitrile BERRY - OUTLINE
РУКАВИЧКИ ДІАГНОСТИЧНІ, ОДНОРАЗОВІ, НІТРИЛОВІ, МАЛИНОВІ - РОЗМІР S
- КОЛІР: малиновий
- РОЗМІР: S
- УПАКОВКА: 100 ШТ.
Рукавички непудровані ДІАГНОСТИЧНИЙ нітрил easyCare -необхідний для використання під час діагностичних або терапевтичних процедур. Вони дозволяють комфортно і безпечно виконувати свої обов'язки, ефективно захищаючи від небажаних і небезпечних речовин. Вони підходять для обох рук. Рекомендовано для використання під час процедур з низьким ризиком інфікування.
Призначені для одноразового використання в індустрії краси, охорони здоров'я та харчової промисловості. Ідеально підходить для повсякденних справ. Підходять для правої та лівої руки.
ВИРОБНИК: ZARYS
Доступні розміри:
- XS
- S
- M
- L
На цьому аукціоні ви купуєте розмір: S
Якщо вас цікавить інший розмір - виберіть у варіантах товару.
ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРОДУКТУ:
- медичний пристрій - клас I
- засоби індивідуального захисту - категорія III,
- без пудри, що дозволяє усунути подразнення шкіри, спричинене порошком
- хлорований зсередини
- тест на водопроникність - AQL 1.0
- згорнута манжета для полегшення надягання на
- універсальна форма підходить для правої та лівої руки
- колір МАЛИНА
- упаковка 100 штук
- Регламент (ЄС) 2017/745 Європейського Парламенту та Ради від 5 квітня 2017 року про медичні пристрої;
- Регламент (ЄС) Європейського Парламенту та Ради 2016/425 від 9 березня 2016 р. щодо захисних заходів
- Регламент Комісії (ЄС) № 10/2011 від 14 січня 2011 р. щодо пластикових матеріалів і виробів, призначених для контакту з харчовими продуктами
- Регламент (ЄС) № 1935/2004 Європейського Парламенту та Ради від 27 жовтня 2004 р. про матеріали та пристрої, призначені для контакту.
вищезазначений медичний пристрій відповідає всім застосовним вимогам Додатку I Регламенту (ЄС) 2017/745 Європейського Парламенту та Ради.
Процедуру оцінки відповідності було проведено відповідно до статті 52, розділ 7.
Для засобів індивідуального захисту уповноважений орган SATRA Technology Europe Limited (2777) провів перевірку типу ЄС
(Модуль B) і видав перевірку типу ЄС сертифікат:
Використовується та рекомендовано професіоналами:
- Загальна медицина та діагностика
- Перукарня
- Індустрія краси
- Естетична медицина
- Стоматологія
також корисна для роботи вдома та в саду.