Рукавички нітрилові Nitrylex чорні 100 шт


Код: 12705874471
628 грн
Ціна вказана з доставкою в Україну
Товар є в наявності
ЯК ЕКОНОМИТИ НА ДОСТАВКЕ?
Замовляйте велику кількість товарів у цього продавця
Інформація
  • Час доставки: 7-10 днів
  • Стан товару: новий
  • Доступна кількість: 1

Приобретая «Рукавички нітрилові Nitrylex чорні 100 шт» данный товар из каталога «Одноразовые перчатки» вы можете быть уверены, что после оформления заказа, доставки в Украину, вы получите именно то, что заказывали, в оговоренные сроки и европейского качества.

nitrylex® чорний

nitrylex® black - нітрилові діагностичні рукавички (медичний виріб, клас I), захисні рукавички (засоби індивідуального захисту категорії III).

Нестерильний, непрозорий чорний. Текстурований на кінчиках пальців, без пудри. Рулонна манжета. Продукт є бар'єром для бактерій, грибків та вірусів, а також для обраних хімічних речовин відповідно до сертифікату та спеціалізованих тестів.

Застосування:

  • перукарні
  • салони краси
  • тату-салони
  • індустрія HoReCa
  • прибиральні роботи
  • DIY
  • робота в саду
  • обробка харчових продуктів
  • кондитерська
  • Медичні процедури, пов'язані з діагностикою та оглядом пацієнтів, стоматологія, ветеринарія.< /li >

Упаковка по 100 штук

Виробник: Mercator Medical S.A., ul. H. Modrzejewska 30, 31-327 Краків, Польща

Рекламна організація: Mercator Medical S.A., ul. H. Modrzejewska 30, 31-327 Краків, Польща

Це медичний пристрій. Використовуйте відповідно до інструкцій із застосування або етикетки.

Kaps sp. z o. o. використовує інтегровану систему управління якістю та навколишнім середовищем у розробці та виробництві взуттєвих устілок і засобів догляду за взуттям і одягом, а також у продажу аксесуарів до взуття відповідно до таких стандартів: PN- EN ISO 9001:2015 та PN -EN ISO 14001:2015, сертифіковані TÜV NORD POLSKA Sp. z o. o.

Рекламна організація: Kaps Sp. z o. o., 32-765 Rzezawa, ul. Przemysłowa 40, тел. +48 14 612 77 30

Виробник позначив медичний пристрій знаком CE і підготував для нього декларацію відповідності ЄС. До товару додається упаковка з маркуванням та етикетками польською мовою, а також інструкція із застосування польською мовою. Вищезазначена діяльність здійснюється відповідно до Регламенту (ЄС) 2017/745 Європейського Парламенту та Ради від 5 квітня 2017 року про медичні пристрої, що вносить зміни до Директиви 2001/83/ЄС, Регламенту (ЄС) № 178/2002 та Регламенту ( EC) № 1223/2009 та скасовує Директиви Ради 90/385/EEC і 93/42/EEC та Закон від 7 квітня 2022 року про медичні пристрої.

Це медичний пристрій. Використовуйте відповідно до інструкцій із застосування або етикетки.