Рукавички нітрилові ПРЕМІУМ [L] 100 шт., чорні

Код: 15817208561
Як замовити
675 грн
Ціна вказана з доставкою в Україну
Товар є в наявності
ЯК ЕКОНОМИТИ НА ДОСТАВКЕ?
Замовляйте велику кількість товарів у цього продавця
ВСІ ТОВАРИ ПРОДАВЦЯ №105391650
Інформація
  • Час доставки: 7-10 днів
  • Стан товару: новий
  • Доступна кількість: 8

Просматривая «Перчатки нитриловые неопудренные ПРЕМИУМ [L] 100 шт, черные» данный товар из каталога «Одноразовые перчатки», вы можете получить дополнительную скидку 4%, если произведете 100% предоплату. Размер скидки вы можете увидеть сразу при оформлении заказа на сайте. Внимание!!! Скидка распространяется только при заказе через сайт.

Рукавички ПРЕМІУМ нітрилові, непудровані [L] 100 шт., чорні

Неопудрені нітрилові діагностичні та захисні рукавички PREMIUM - розмір L

Функції та програми:

  • Діагностичні, захисні, безлатексні, нітриловіодноразові рукавички, неприпудрені, нестерильні.
  • Мають внутрішній полімерний шар.
  • Легкотекстурованіпо всій поверхні, з додатковою видимою та тактильною текстурою на кінчики пальців.
  • Вони мають високу стійкість до механічних пошкоджень.
  • Манжета закінчується закатаним краєм, який запобігає ковзанню рукавички.
  • Форма універсальна, підходить для лівої та правої руки.
  • Позбавленатіураму.

Параметри:

  • Розмір: L
  • Нестерильний
  • Колір: чорний
  • Пудроподібний агент: немає
  • Упаковка 100 шт.
  • Класифікація CE - медичний виріб - клас I
  • Особисті захисне обладнання - категорія III, тип B
  • Водопроникність: AQL 1,5
  • Продукт має маркування CE - номер нотифікованого органу 2777

Протестовано:

-проникнення вірусів відповідно до стандарту ASTM F 1671

- проникнення вірусів, бактерій і грибків відповідно до стандарту EN 374-5

- проникнення синтетичної крові відповідно до стандарту ASTM F 1670

- проникнення хімічних речовин відповідно до стандарту EN 374/EN 16523-1

- проникнення цитостатичних речовин відповідно до стандарту EN 374-3/ASTMD 6978

Маркування:

Клас I, відповідно до Регламенту (ЄС) 2017/745 Європейського парламенту та Ради щодо медичних пристроїв (MDR) 2017/745, який замінює Директиву Ради 93/42/EEC, і Категорія 111 відповідно до Регламенту (ЄС) 2016/425 щодо ЗІЗ.

Відповідність стандартам: EN 455 (1-2-3-4); EN ISO 374-1:2016/Тип B; EN  EN 16523; EN 374-2:2014; EN 374-4:2013; EN16604-(EN374-5).

Схвалено для контакту з продуктами харчування відповідно до Регламенту (ЄС) 1935/2004. Маркування CE. Термін дії: 5 років.

Упаковка містить: назву, тип, розмір, AQL, дату виробництва, термін придатності, номер партії, номер за каталогом, MDR, назву та адресу виробника, знак CE, назву та адресу імпортера, стандарти: EN 455 (1-2-3-4); EN ISO 374-1: 2016/Тип B; EN 421:2010; EN  EN 16523; EN 374-2:2014; EN 374-4:2013; EN ISO 374-5:2016; піктограми, рівні захисту, хімічні речовини та цитостатики.