Швидкий тест на антиген SARS-Cov-2 мазок з носа 1 тест
- Час доставки: 7-10 днів
- Стан товару: новий
- Доступна кількість: 90
Просматривая «Швидкий тест на антиген SARS-Cov-2 мазок з носа 1 тест», вы можете быть уверены, что данный товар из каталога «[rubrica_name]» будет доставлен из Польши и проверен на целостность. В цене товара, указанной на сайте, учтена доставка из Польши. Внимание!!! Товары для Евросоюза, согласно законодательству стран Евросоюза, могут отличаться упаковкой или наполнением.
Швидкий тест на антиген SARS-Cov-2, мазок з носа, 1 тест
Швидкий тест на антиген SARS-Cov-2 є медичним пристроєм CE 1434.
Касетний тест SARS-CoV-2 — це так званий швидкий імунохроматографічний тест, призначений для якісного виявлення антигенів нуклеокапсиду SARS-Co V-2, присутніх у зразках людини, взятих із носа. Тест використовується для виявлення антигенів вірусу SARS-CoV-2 у людей з підозрою на інфекцію COVID-19. Тест призначений для проведення пацієнтами самостійно. У цьому тесті антитіло, специфічне для білка SARS-Co V-2 N, окремо наноситься на ділянки тестової лінії тестової касети. Під час тесту екстрагований зразок реагує з антитілом проти білка SARS-CoV-2 N. Суміш мігрує вгору по тестовому полю, щоб прореагувати з білковим антитілом SARS CoV-2 N. Наявність кольорової лінії в тестовій зоні свідчить про позитивний результат. Якщо тест виконано правильно, у полі керування з’явиться кольорова лінія.
Точність:
Чутливість 94,5% – інформація про відсоток фактично інфікованих пацієнтів, які матимуть позитивний результат тесту на інфекцію. Чим вища чутливість, тим надійніше тест покаже позитивний результат за наявності наявної інфекції.
Специфічність 99,9% – вказує на ймовірність того, що здоровий пацієнт також буде визнаний тестом здоровим. Що вища специфічність, то менша ймовірність хибнопозитивного результату.
Точність 98,5% – основний параметр, що вказує на надійність тесту. Міра всіх справжніх позитивів і справжніх негативів.
Пакет містить:
Продюсер:
Ханчжоу
Імпортер:
Діагноз
Це медичний пристрій:
- Виріб має сертифікат CE 1434.
- Інформаційна табличка/посібник користувача розміщено на упаковці медичного виробу та опубліковано польською мовою.
- Інформація, що міститься на упаковці, наведена польською мовою.
- Продукт слід використовувати відповідно до його призначення, описаного на упаковці та/або брошурі.
- Продукт має декларацію про відповідність ЄС .