Softmed Torebki worki do sterylizacji pakiety 70x230mm 200 szt.
- Час доставки: 7-10 днів
- Стан товару: новий
- Доступна кількість: 10
Приобретая «Softmed Torebki worki do sterylizacji pakiety 70x230mm 200 szt.» данный товар из каталога «Сумки, рукава для стерилизации» вы можете быть уверены, что после оформления заказа, доставки в Украину, вы получите именно то, что заказывали, в оговоренные сроки и европейского качества.
Softmed Bags, пакети для стерилізації, пакети 70х230мм, 200 шт.
Стерилізаційні пакети SOFTMED
Пропозиція поширюється на: 200 шт - 1 упаковка
Розмір: 70x230 мм
Паперові та фольгові пакети мають багато властивостей, які роблять їх чудовим рішенням у процесі стерилізації. Ось їхні ключові особливості:
- Немає необхідності використовувати зварювальний апарат: Завдяки самоклеючим пакетам не потрібно використовувати запечатувач, що пришвидшує процес пакування.
- Попереднє складання для легшого закривання: Пакети вже зібрані, що полегшує правильне закриття та забезпечує ефективну стерилізацію.
- Виріз для великого пальця для легкого відкриття: Використання вирізу у верхній частині упаковки полегшує відкриття упаковки, забезпечуючи зручність використання.
- Індикатори стерилізації: Пакети мають зовнішній і внутрішній індикатор процесу стерилізації, що дає додаткову впевненість в ефективності процедури.
- Друк поза зоною контакту зі стерилізованим продуктом: Друк розміщений поза поверхнею, призначеною для прямого контакту зі стерилізованими продуктами, з дотриманням стандартів.
- Стійка фольга проти розриву: Фольга, яка використовується для виготовлення мішків, надзвичайно міцна та стійка до розривів, що захищає вміст від пошкоджень.
- Спеціальний матеріал: Пакети виготовлені з медичного паперу щільністю 60 г/м2 і 7-шарової блакитної бар’єрної фольги, що відповідає найвищим медичним стандартам.
- Запобігання скручування плівки: Додаткові кутові ущільнювачі ефективно запобігають скручування плівки на кутах, зберігаючи цілісність упаковки
Маркування:
Клас I, відповідно до Регламенту (ЄС) 2017/745 Європейського парламенту та Ради щодо медичних пристроїв (MDR) 2017/745, який замінює Директиву Ради 93/42/EEC, і Категорія 111 відповідно до Регламент PPE (ЄС) 2016/425.
Відповідність стандарту: EN 868-5.