Тест мазка на антиген SARS-CoV-2 FAST HOME


Код: 14719897074
411 грн
Ціна вказана з доставкою в Україну
Товар є в наявності
ЯК ЕКОНОМИТИ НА ДОСТАВКЕ?
Замовляйте велику кількість товарів у цього продавця
Інформація
  • Час доставки: 7-10 днів
  • Стан товару: новий
  • Доступна кількість: 34

Просматривая «Тест мазка на антиген SARS-CoV-2 FAST HOME», вы можете быть уверены, что данный товар из каталога «[rubrica_name]» будет доставлен из Польши и проверен на целостность. В цене товара, указанной на сайте, учтена доставка из Польши. Внимание!!! Товары для Евросоюза, согласно законодательству стран Евросоюза, могут отличаться упаковкой или наполнением.

RAPIC HOME ANTIGENE swab test SARS-CoV-2 COVID-19 SEJOY

Тест на наявність антигену SARS-COV-2

ТЕРМІН ДІЇ 07-2024 !

Продукт, призначений для самотестування

Номер нотифікуючого органу Номер нотифікуючого органу CE 01434

Тест призначений для САМОКОНТРОЛЮ

Тест позначено польською мовою

продукт має декларацію про відповідність ЄС

b>

Швидкий тест на антиген Sejoy призначений для швидкого виявлення антигену вірусу SARS-COV-2 у зразку мазка людини. Тест, призначений для самоконтролю у людей з підозрою на інфекцію COVID-19.

Швидкий тест на наявність антигену SARS-COV-2 не слід використовувати як єдиний метод діагностики або виключення SARS- Інфекція COV-2.

Показання:

Діагностичний тест in vitro для якісної ідентифікації антигенів SARS-COV-2 у мазку з носоглотки.

Підготовка:

- помістіть набір на чисту та суху поверхню,

- вимийте руки з милом перед виконанням тесту ,

- перевірити вміст тестового набору,

- підготувати секундомір.

Зберігання:

Тест необхідно зберігати при температурі 2-30°С.

CE 1434

Це медичний пристрій. Використовуйте його відповідно до інструкції з використання або етикетки.

Важлива інформація про медичний виріб:

  • Медичний виріб призначений для самоконтролю - має маркування CE.
  • Має декларацію ЄС про відповідність
  • Містить інструкцію з експлуатації польською мовою
  • Містить етикетку польською мовою

Зберігання та транспортування медичних виробів здійснюється відповідно до умов, визначених виробником.