Тест на грип FLUENZA - Домашня лабораторія FLU A/B
- Час доставки: 7-10 днів
- Стан товару: новий
- Доступна кількість: 13
Просматривая «Тест на грип FLUENZA - Домашня лабораторія FLU A/B», вы можете быть уверены, что данный товар из каталога «[rubrica_name]» будет доставлен из Польши и проверен на целостность. В цене товара, указанной на сайте, учтена доставка из Польши. Внимание!!! Товары для Евросоюза, согласно законодательству стран Евросоюза, могут отличаться упаковкой или наполнением.
Тест на грип FLUENZA Flu Test -
FLU A/B Home Laboratory
Опис продукту:
Тест на грип Fluenza Flu Test – це якісний тест для виявлення нуклеопротеїнових антигенів вірус грипу типу А (включаючи H1N1) і вірус грипу типу В, виділений із мазків з носа та горла. Тест може допомогти визначити наявність інфекції вірусами грипу А та В. Медичний пристрій in vitro для самоконтролю.
Грип — це дуже заразна гостра вірусна інфекція дихальних шляхів. Це інфекційне захворювання, яке легко передається через аерозолі, які утворюються під час кашлю та чхання та містять живі віруси. Спалахи грипу відбуваються щороку в осінньо-зимові місяці. Існує три типи вірусів грипу: А, В і С. Вірус грипу А асоціюється з найбільш серйозними епідеміями грипу. Грип B легший і менш заразний, ніж грип A, але більш серйозний і заразний, ніж грип C. Симптоми інфекції грипу включають головний біль, озноб, сухий кашель і втому.
Грип Інфекції в даний час лікують препаратами, які сильно знижують здатність вірусу розмножуватися і зменшують симптоми захворювання, але лише при застосуванні протягом перших 24-30 годин після появи перших симптомів. Особливо для груп високого ризику корисно мати під рукою домашній тест, щоб мати можливість поставити діагноз, як тільки з’являться перші симптоми. Позитивний результат тесту буде показанням до негайної медичної допомоги та швидкого початку лікування.
Тест на грип – це швидкий імунохроматографічний тест для візуального виявлення нуклеопротеїнових антигенів вірусів грипу А і В. взяті з мазків з носа або горла.
Досліджуваний зразок після додавання в тестову пластину мігрує вздовж мембрани під дією капілярних сил. Коли рівень антигену вірусу грипу А дорівнює або перевищує граничну точку, у тестовій зоні А поблизу контрольної зони видно кольорову смугу. Відсутність кольорової тестової смужки в тестовій зоні A поблизу контрольної зони свідчить про негативний результат.
Коли рівень антигену вірусу грипу B дорівнює або перевищує передбачувану граничну точку, кольорова у тестовій зоні B видно смугу. Немає кольорової смуги, тестова смуга в тестовій зоні B свідчить про негативний результат.
Тест включає внутрішній контроль процедури виконання. Якщо перевірку виконано правильно, у контрольній зоні C з’являється кольорова смуга.
Склад:
Пакет містить обладнання, необхідне для проведення одного тесту:
- 1 конверт із фольги, що містить: 1 тест і осушувач
- 1 пробірка для екстракції з кришкою
- 1 стерильний тампон MDD 93/42/EEC; Виробник тампона: Shenzhen Miraclean Technology Co., Ltd, 3 FL, 18 Rongshuxia Industry, Tongle Community,
Long Gang District, Shenzhen, China
- 1 екстракційний буфер 0,1 М розчин фосфат- буферний фізіологічний розчин (PBS)
- 1 інструкція із застосування продукту
Збір і підготовка зразка:
Назальний мазок:
- Вийміть стерильний тампон з упаковки. Нахиліть голову назад під кутом 70°.
- Обережно вставте тампон у ту ніздрю, яка містить найбільше виділень. Двічі поверніть тампон на 360 градусів. Щільно притисніть слизову оболонку носа, щоб забезпечити належний збір зразка.
Мазок із горла:
- Вийміть стерильний тампон з упаковки . Відкрийте рот і висуньте язик, при необхідності використовуйте ЛОР-шпатель, щоб притримати язик.
- Протріть стерильним тампоном поверхні двох мигдалин і задню стінку горла. Уникайте торкання язика, щік і зубів.
Виконання тесту:
Перед виконанням тесту тест, зразок і екстракційний буфер повинні мати кімнатну температуру (10–30°C).
1. Використовуйте нову пробірку для екстракції з відповідним маркуванням (у комплекті) для кожного досліджуваного зразка. Налийте весь буфер для екстракції (приблизно 0,4 мл) у пробірку для екстракції.
2. Помістіть тампон із зібраним зразком у пробірку для екстракції та поверніть його 10 разів, притискаючи тампон до внутрішньої стінки пробірки для екстракції, щоб звільнити зразок від тампона.
Примітка: Будьте обережні щоб не розлити буфер вилучення
3. Вийміть тампон, притиснувши його до внутрішньої сторони пробірки з буфером і намагаючись вичавити якомога більше рідини. Викиньте тампон.
4. Накрийте пробірку для екстракції кришкою для екстракції та перемішайте її вміст, обережно покрутивши (не струшуйте). Зразок слід перевірити негайно.
5. Вийміть тест із щільно закритого пакета з фольги, розірвавши його. Переверніть екстракційну пробірку, що містить зразок із буфером, і, натискаючи на стінки, внесіть 3-4 краплі (80-100 мкл) зразка в лунку для зразка (позначена S) на тест-касеті, як показано на зображенні.
6. Прочитайте результати протягом 15-20 хвилин. Не читайте результати тесту через 20 хвилин.
Інтерпретація результатів тесту:
Позитивний результат (+) :
У контрольній зоні з’являється кольорова смуга, а в тестовій зоні – одна або дві кольорові смуги, що вказує на позитивний результат на грип А чи В залежно від того, біля якої літери з’являється смужка: Позитивний результат на грип А: одна кольорова смуга з’являється в тестовій зоні A поблизу контрольної зони, а одна кольорова смуга з’являється в контрольній зоні C, що вказує на позитивний результат на грип A. Позитивний результат на грип B: одна кольорова смуга з’являється в тестовій зоні B і одна кольорова смуга в контрольна зона C, це вказує на позитивний результат на грип B. Позитивний результат на грип A і B: дві кольорові смуги з’являються в тестовій зоні A і B, а одна кольорова смуга з’являється в контрольній зоні C, це вказує на наявність грипу A та B віруси.
Негативний результат (-):
У контрольній зоні C з’являється лише кольорова смуга. У тестовій зоні кольорова смуга не з’являється. Це означає, що концентрація антигену вірусу грипу А і В дорівнює нулю або нижче межі виявлення тесту.
Недійсний результат:
Немає видимої смуги або видима смуга лише в тестовій зоні, але не в контрольній зоні. Повторіть тест, використовуючи нову упаковку. Якщо у вас виникли запитання щодо результатів тестування, зв’яжіться зі своїм місцевим дистриб’ютором або компанією, де ви придбали продукт із номером партії.
Додаткова інформація:
- Медичний пристрій має маркування CE.
- Номер нотифікованого органу: 0123.
- Продукт має етикетку, посібник користувача та інтерфейс користувача підготовлено польською мовою.
- Продукт має декларацію про відповідність стандартам ЄС.
- Продукт для самоконтролю.