ТЕСТ НА ІНФЕКЦІЇ СЕЧОВИДОВИХ ШЛЯХІВ 1 ШТ
- Час доставки: 7-10 днів
- Стан товару: новий
- Доступна кількість: 4
Просматривая «ТЕСТ НА ІНФЕКЦІЇ СЕЧОВИДОВИХ ШЛЯХІВ 1 ШТ», вы можете быть уверены, что данный товар из каталога «[rubrica_name]» будет доставлен из Польши и проверен на целостность. В цене товара, указанной на сайте, учтена доставка из Польши. Внимание!!! Товары для Евросоюза, согласно законодательству стран Евросоюза, могут отличаться упаковкой или наполнением.
ТЕСТ НА ІНФЕКЦІЇ СЕЧОВИДОВИХ ШЛЯХІВ 1 ПК
5903205791412
Тест призначений для швидкого якісного виявлення лейкоцитів, крові, нітритів і білка в організмі людини. сечі , ми отримуємо результат через 2 хвилини.
Інфекція сечовивідних шляхів є найпоширенішим захворюванням сечовидільної системи, яка включає уретру, сечовий міхур, сечоводи та нирки. Це може виникнути у чоловіків, жінок і дітей.
Інфекції сечовивідних шляхів частіше зустрічаються у жінок, оскільки коротка уретра полегшує проходження мікроорганізмів. Однак інфекції також трапляються у літніх чоловіків, у яких збільшена простата перешкоджає відтоку сечі. У здорових людей сеча стерильна (тобто не містить мікроорганізмів). Один із найкращих способів зберегти сечовивідні шляхи стерильними – це регулярне спорожнення сечового міхура. Як правило, інфекція починається в уретрі, а потім може поширитися на верхні сечовивідні шляхи до нирок.
Симптоми дуже різноманітні: печіння під час сечовипускання або сильні позиви до сечовипускання. Сеча також може бути каламутною або мати різкий запах.
Показання для дослідження:
- біль внизу живота
- частота сечовипускання< /li>
- печіння
Попередження Це медичний пристрій. Використовуйте відповідно до інструкцій із застосування або етикетки.
Вміст:
1 пакетик із тест-смужкою, 1 контейнер для сечі, інструкція із застосування.
Схвалення: CE 0123
Цей продукт має маркування CE. Маркування CE вказує на те, що продукт протестовано виробником і визнано таким, що відповідає вимогам ЄС щодо здоров’я, безпеки та навколишнього середовища. Цей продукт має маркування CE з номером уповноваженого органу 0123.
Цей продукт має декларацію про відповідність ЄС – він відповідає вимогам Європейського Союзу.
Це медичний прилад. Використовуйте його відповідно до інструкції з використання або етикетки.
До продукту додається етикетка та інструкція з експлуатації польською мовою.