Тест самоконтролю Amniocheck, виявлення підтікання навколоплідних вод, 1 шт.
- Час доставки: 7-10 днів
- Стан товару: новий
- Доступна кількість: 2
Просматривая «Тест самоконтролю Amniocheck, виявлення підтікання навколоплідних вод, 1 шт.», вы можете быть уверены, что данный товар из каталога «[rubrica_name]» будет доставлен из Польши и проверен на целостность. В цене товара, указанной на сайте, учтена доставка из Польши. Внимание!!! Товары для Евросоюза, согласно законодательству стран Евросоюза, могут отличаться упаковкой или наполнением.
Опис
Amniocheck — це простий у використанні тест in vitro у формі прокладок, який дозволяє виявити можливе підтікання амніотичної рідини у вагітних жінок. p>
Витік водяної рідини плода підвищує ризик інфікування як для матері, так і для плода.
Раннє виявлення підтікання навколоплідних вод сприяє:
- запобіганню ускладнень або передчасні пологи,
- допомагаючи визначити можливий розрив оболонок, особливо після амніоцентезу,
- допомагаючи підтвердити, що води відійшли, щоб пацієнт міг вчасно дістатися до лікарні безпечні пологи
Застосування
Рекомендується вагітним жінкам групи високого ризику та поза цією групою.
Як користуватися
Медичний виріб Amniocheck містить 5 вставок, які під впливом зміни pH (підвищення pH характеризується підтіканням навколоплідних вод, на відміну від сечі) змінюють колір на синій або зелений (будь-якої інтенсивності).
Зміна жовтого на синій або зелений у будь-якій частині вкладиша вказує на можливе підтікання навколоплідних вод - необхідно негайно звернутися до лікаря. Індикаторна смужка у вкладиші також може посиніти у разі вагінальної інфекції - з цієї причини важливо звернутися до свого лікаря, коли змінюєте колір вкладиша.
Додаткова інформація
Вміст пакета:
- 5 тестових вкладишів для білизни,
- інструкції.
Упаковка та докладні інструкції описані польською мовою.
Запобіжні заходи щодо медичного обладнання
- Це медичний пристрій. Використовуйте його відповідно до інструкцій із використання або етикетки.
- Позначено CE 0483, відповідно до директиви IVD 98/97/EC для медичних пристроїв.