Це медичний продукт. Використовуйте його відповідно до інструкцій щодо використання або етикетки.

Тестові смужки для багатовимірного лічильника глюкози GCTU. Вимірювання глюкози в крові 50 штук

Тестування смуг для вимірювання глюкози в багаторазовому gc крові розроблені для кількісного вимірювання рівнів глюкози у повній капілярній крові, взяті з пальців, руки або передпліччя, використовуючи мультистюрський пристрій GCTU . Багаторазові тестові смужки GC калібровані щодо плазми, що дозволяє легко порівняння результатів з лабораторними результатами. Вони призначені для незалежного тестування людьми з діабетом та для використання медичним персоналом . Вони не призначені для діагностики, скринінгу діабету або для використання у новонароджених.

Багаторазові ремені крові GC використовують фермент для вимірювання рівня глюкози в крові. Коли кров торкається наконечник тестового ременя, тече до зони реакції. Фермент реагує з глюкозою в крові і виробляє електроенергію . Gluczeter вимірює інтенсивність струму , а результат тесту відображається після 5 секунд.

хімічний склад тестового пояса:

Кожен см2 діагностичної частини тестового ременя містить:

• Бог (Aspergillus niger): 3,5 %
• Електронний конвеєр: 17,5 %
• Нереактивні інгредієнти: 79 %

Попередження та запобіжні заходи:

• Багаторазовий ремінь тестування GC для вимірювання глюкози призначений для екстракорпорального використання (для діагностики in vitro).
• Не використовуйте тестові смужки після терміну дії. Перевірте дату закінчення терміну придатності на упаковці тестових смуг.
• Не використовуйте ремінці, які є мокрими або пошкодженими.
• Не використовуйте ремінці знову.
• Якщо результат тесту нижче 70 мг/дл (3,9 ммоль/л) або вище 250 мг/дл (13,9 ммоль/л), проведіть тест, використовуючи контрольну рідину для перевірки правильної роботи системи, а потім повторіть обстеження з проби крові з кінчиків пальців.  Якщо результат все ще дуже високий або дуже низький, негайно зверніться до лікаря.
• Якщо є симптоми, несумісні з результатами тесту, і найпоширеніші помилки, описані в інструкціях, були виключені, негайно зверніться до лікаря.
• Не вносять суттєвих змін у лікуванні діабету або ігноруйте симптоми, не консультуючись з лікарем.
• Робоча температура лічильника та випробувальних смуг становить 5 ° C ~ 45 ° C (41 ° F ~ 113 ° F).
• Неправильні результати можуть виникати у людей з важкою гіпотензією або в шоковому стані. Небезпечні результати можуть з’являтися у людей з гіперглікемічним гіперосмолярним синдромом з або без нього.
• Не використовуйте метр у критичних пацієнтів.
• Неправильні результати можуть виникнути у зневоднених людей

Зберігання та обслуговування:

Збір та підготовка зразків:

• Тест повинен бути проведений відразу після прийняття зразка.
• Ви повинні ознайомитись із главою "Тестування глюкози в крові" в інструкціях щодо використання багаторазового апарату GCTU.

Тест з альтернативних пункційних місць:

можуть відрізнятися від вимірювань від пальця. AST слід виконувати лише у наступних ситуаціях:

-in попереднє насильство або голодування (щонайменше через 2 години після останнього прийому їжі).

-принаймні через 2 години після інсуліну.

-принаймні через 2 години після фізичних зусиль. AST не слід використовувати, коли:

• У вас безсимптомна гіпоглікемія (ви не можете розпізнати низький рівень цукру в крові).
• Протягом 2 годин після їжі, зусиль або прийому ліків.
• Ви будете керувати машинною кров’ю. Ти.

відповідно до ст. 38 пункт 5 Закону Право відмовитися від договору, укладеного поза приміщеннями підприємства або на відстані, не матиме права на споживач (а також підприємці з правами споживачів) у зв'язку з договором, предметом вигоди від якого є предмет, що надається у запечатаному пакеті, який після відкриття упаковки не може бути повернута через охорону здоров'я або з причин Hygiene, якщо упаковка не може бути відкрита.

Виробник: Apex Biotechnology Corp.

Рекламна організація: Diath Petrusewicz sp. К.

уповноважений представник: obelis s.a.

Цей продукт має позначення CE. Маркування CE вказує на те, що даний продукт був вивчений виробником та визнаний як відповідність вимогам ЄС щодо охорони здоров'я, безпеки та охорони навколишнього середовища. Цей продукт має позначення СЕ з кількістю сповіщень (0197).

Цей продукт має декларацію ЄС про дотримання - він відповідає вимогам Європейського Союзу.

Це медичний продукт для самостійного контролю.

Продукт додається до етикетки та посібника користувача польською мовою.

Продукт має пакет польським.