Теалоз Дуо краплі очні 10 мл

Термін придатності: 30.11.2026

нова графіка упаковки

• Це гіпотонічний розчин із нейтральним pH для використання в очах.
• Вони мають зволожуючий і мають захисний ефект і рекомендовані для лікування синдрому сухого ока середнього та важкого ступеня.
• Їх можна використовувати користувачам контактних лінз, незалежно від типу лінз.

Не містять консервантів.

Склад

Трегалоза, натрію гіалуронат, натрію хлорид, трометамол, соляна кислота, вода для ін'єкцій.

Дія

• основним інгредієнтом продукту є трегалоза, яка природно присутня в організмах багатьох рослин і тварин, пристосованих до виживання в надзвичайно сухому середовищі, і гіалуронат натрію, який природним чином міститься в оці.
• трегалоза має антиоксидантну дію та має здатність захищати та стабілізувати клітинні мембрани, запобігаючи перетворенню білка та деградації ліпідів.
• Гіалуронат натрію утримує воду а також підвищує гідратацію тканин і зволожує поверхню очей. Це забезпечує кращу адгезію препарату до поверхні ока та приносить полегшення та скорочує час загоєння епітелію рогівки.
• ідеально зволожує та регулює ступінь гідратації тканин, а також забезпечує тривалий захист поверхню очей і максимальний комфорт.

Показання

Краплі Thealoz Duo можна використовувати як для помірних, так і для важких симптомів синдрому сухого ока, таких як дискомфорт в очах, печіння або подразнення. Ці симптоми можуть бути викликані зовнішніми факторами, такими як: вітер, дим, забруднення, пил, сонячна або морозна погода, сухе повітря, кондиціонер, авіапереліт або тривала робота перед монітором комп’ютера.

Застосування методу

• 1 крапля в кожне око 4-6 разів на день.
• Можна використовувати під час носіння контактних лінз.
• Закапати одну краплю в нижній кон’юнктивальний мішок, трохи нахиливши нижню повіку та дивлячись вгору.

Важлива інформація про медичний пристрій:

Медичний пристрій - маркування CE0459. Має декларацію відповідності ЄС Включає інструкцію з експлуатації польською мовою Містить етикетку польською мовою

Зберігання та транспортування медичних виробів здійснюється відповідно до умов, визначених виробником.