Ультрачутливий картриджний тест на вагітність Baby Boom


Код: 12481184680
328 грн
Ціна вказана з доставкою в Україну
Товар є в наявності
ЯК ЕКОНОМИТИ НА ДОСТАВКЕ?
Замовляйте велику кількість товарів у цього продавця
Інформація
  • Час доставки: 7-10 днів
  • Стан товару: новий
  • Доступна кількість: 37

Просматривая «Ультрачутливий картриджний тест на вагітність Baby Boom», вы можете быть уверены, что данный товар из каталога «[rubrica_name]» будет доставлен из Польши и проверен на целостность. В цене товара, указанной на сайте, учтена доставка из Польши. Внимание!!! Товары для Евросоюза, согласно законодательству стран Евросоюза, могут отличаться упаковкой или наполнением.

Ультрачутливий касетний тест на вагітність "Baby boom"

EAN: 5902012693513

Касетний тест на вагітність Baby Boom - раннє визначення вагітності.

Медичний виріб для діагностики in vitro, призначений для домашнього використання, одноразового використання. Це швидкий тест для визначення хоріонічного гонадотропіну (ХГЛ) у зразках сечі для ранньої діагностики вагітності у жінок.

Пакетик із фольги, що містить касетний тест на вагітність: 1 шт. Піпетка: 1 шт. Контейнер для сечі: 1 шт.інструкція із застосування: 1 шт.

Показання:

Тест на ХГЧ є швидким, одноетапним імунохроматографічним тестом. Мембрана з абсорбуючою смужкою накладається на смужку зі скловолокна, просочену колоїдним кон’югатом частинок золота та моноклональних антитіл проти hCG. Друга абсорбуюча смужка, розміщена на краю пластини, поглинає надлишок зразка рідини. Зразок сечі поміщають на пластинку з хроматографічною мембраною. При контакті з мембраною зразок сечі розчиняє ліофілізований кон'югат. У реактивному зразку антиген hCG приєднується до антитіл у колоїдному розчині. Коли кон’югат рухається вздовж мембрани, моноклональні антитіла до ХГЛ у тестовій зоні (Т) зв’язуються з кон’югатним комплексом ХГЧ-золото, утворюючи рожеву лінію (Т). Додавання кожного зразка призводить до появи рожевої лінії в контрольній області (C). Ця лінія утворюється шляхом зв’язування поліклональних мишачих антитіл IgG (розташованих у контрольній зоні) з кон’югатом зразка та колоїдного золота. Наявність контрольної лінії означає, що тест було виконано правильно.

Примітки:

Властивості:

Точність тесту: >99%. Чутливість тесту: концентрація гормону hCG від 10 mlU/ml. Тест може визначити вагітність вже через 7 днів після зачаття.

Призначення:

Призначено для жінок. Рання діагностика вагітності.

Застосування:

Тест на вагітність проводиться за зразком чистої сечі. Вийміть тест-касету з пакета з фольги. Використовуйте піпетку, щоб зібрати зразок сечі та помістіть кілька крапель в лунку на касеті (2-3 краплі, приблизно 100 мкл). Будьте обережні, щоб не переповнити абсорбуючу прокладку. Через 5 хвилин прочитайте результат тесту. Залежно від концентрації гормону hCG у сечі, позитивний результат може з’явитися лише через 40 секунд, але ви повинні почекати повних 5 хвилин, щоб підтвердити результат. Результат не слід зчитувати пізніше, оскільки він може бути невірним. Тест призначений для одноразового використання. Після прочитання результату викиньте тест у сміттєвий контейнер, розглядаючи його як потенційне джерело інфекції.

Попередження:

Продукт призначений лише для для діагностики in vitro. Тільки для зовнішнього застосування. Перед виконанням тесту уважно прочитайте інформаційний листок. Подальші дії слід виконувати відповідно до інструкції. Не використовуйте тест після закінчення терміну придатності, зазначеного на пакетику з фольги. Кожна касета тесту на вагітність призначена лише для одноразового використання. Не використовуйте тест, якщо пакет із фольги пошкоджено. Відкривши фольгований пакет, негайно проведіть тест. Після прочитання результату тест слід викинути. Зразок сечі та аналіз слід розглядати як потенційне джерело інфекції. Уникайте контакту зі шкірою.

Зберігання:

Зберігати в недоступному для дітей місці.

ЦЕ МЕДИЧНИЙ ПРИСТРІЙ. ВИКОРИСТОВУЙТЕ ЙОГО ВІДПОВІДНО ДО ІНСТРУКЦІЙ З ВИКОРИСТАННЯ АБО ЕТИКЕТКУ.

ПРОДУКТ МІСТИТЬ ІНСТРУКЦІЇ ТА ЕТИКЕТКУ ПОЛЬСЬКОЮ МОВОЮ.

ВИРОБ ПОЗНАЧЕНО ЗНАКОМ CE 0123.

ВІН МАЄ ДЕКЛАРАЦІЮ ВІДПОВІДНОСТІ ЄВРОПЕЙСЬКИМ НОРМАТИВНИМ ПРАВАМ ЩОДО МЕДИЧНИХ ПРИЛАДІВ.