Забезпечення безпечних харчових продуктів і медичних виробів через посилені системи регулювання за кордоном

Дуже велика частка морепродуктів, які ми їмо, надходить з-за кордону, переважно з Китаю та Південно-Східної Азії, і більшість активних інгредієнтів у ліках, які ми приймаємо, походять з інших країн. Багато країн із низьким і середнім рівнем доходу мають нижчу вартість робочої сили та меншу кількість і менш суворі екологічні норми, ніж Сполучені Штати, що робить їх привабливими місцями для виробництва продуктів харчування та хімічних інгредієнтів для експорту. Safe Foods and Medical Products Through Stronger Regulatory Systems Abroad пояснює, що різноманітність і масштаби імпорту роблять це непрактичним для США. Прикордонних перевірок Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів (FDA) було достатньо для забезпечення чистоти та безпеки продукту, а також такі випадки, як смерть американців через фальсифікований гепарин, імпортований з Китаю, привернули увагу громадськості до проблеми. Комітет Інституту медицини зі зміцнення основних елементів систем регулювання в країнах, що розвиваються, взявся за життєво важливе завдання допомогти FDA впоратися з реальністю, що велика частина харчових продуктів, ліків, біопрепаратів і медичних продуктів, які споживаються в Сполучених Штатах, походить із США. країни з менш надійною системою регулювання. Забезпечення безпечних харчових продуктів і медичних виробів за допомогою сильніших систем регулювання за кордоном описує способи, якими Сполучені Штати можуть допомогти зміцнити системи регулювання в країнах із низьким і середнім рівнем доходу та сприяти транскордонним партнерствам, зокрема уряду, промисловості та академічним колам, для сприяння регуляторній науці та розбудові ядро регуляторних професіоналів. У цьому звіті також наголошується на низці практичних підходів для забезпечення надійної практики регулювання в сучасному взаємопов’язаному світі. Зміст Основна тема Підсумок 1 Вступ 2 Основні елементи систем регулювання 3 Критичні питання 4 Стратегія побудови систем регулювання харчових продуктів і медичних продуктів 5 Міжнародні дії 6 Внутрішні дії 7 Висновки та пріоритети Додаток A: Глосарій Додаток B: Огляд ролі цивільної відповідальності в регулюванні продуктів харчування та медичних продуктів Додаток C: Харчові та Медичний П

• Автор: Інститут медицини, Рада з політики в галузі охорони здоров’я
• Видавець: National Academies Press
• Рік випуску: 2012
• Обкладинка: м'яка
• Кількість сторінок: 366
• Розміри: 15,4 x 22,9 x 1,9 см
• Мова: англійська
• ISBN: 9780309224086